Μέθοδος χρήσης του σωλήνα υπερδιήθησης

Η μεμβράνη υπερδιήθησης του σωλήνα υπερδιήθησης περιέχει ιχνοστοιχεία γλυκερόλης. Εάν ανησυχείτε για την παρέμβαση στην επακόλουθη ανάλυση, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε νερό buffer ή milli-q για προ-καθαρισμό. Εάν η παρεμβολή εξακολουθεί να υπάρχει, μπορεί να πλυθεί με 0,1M NaOH, στη συνέχεια να πλυθεί με ρυθμιστικό διάλυμα ή νερό milli-q8 και να στεγνώσει.

Σημείωση: μόλις υγρανθεριστεί η μεμβράνη φίλτρου στον φυγοκεντρικό σωλήνα υπερδιήθησης, θα πρέπει να αποφεύγεται η ξήρανση. Εάν δεν χρησιμοποιηθεί αμέσως μετά τον προ-καθαρισμό, αφήστε το υγρό στη μεμβράνη φίλτρου μέχρι να χρησιμοποιηθεί.

Μέθοδος χρήσης σωλήνα υπερδιήθησης:

1). Εισάγετε τον εσωτερικό σωλήνα υπερδιήθησης σε έναν από τους σωλήνες φυγοκέντρησης μικροϋπολογιστών που παρέχονται.

2). Προσθέστε όχι περισσότερο από 500 στον εσωτερικό σωλήνα του σωλήνα υπερδιήθησης μ το δείγμα και την κάλυψη Λ.

3). Βάλτε το σωλήνα υπερδιήθησης με το κάλυμμα στον φυγοκεντρικό στροφέα και κάντε τη ζώνη σύνδεσης της πρόσοψης κάλυψης το κέντρο του στροφέα. Ισορροπία με παρόμοιο σωλήνα υπερδιήθησης.

4). Φυγοκέντρηση στα 14000 x g για περίπου 10-30 λεπτά, ανάλογα με το nmwl του χρησιμοποιούμενου σωλήνα υπερδιήθησης.

5). Μετά από τη φυγοκέντρηση, πάρτε ολόκληρο το σωλήνα υπερδιήθησης από τη φυγοκέντρηση και πάρτε έξω τον εσωτερικό σωλήνα.

6). Προκειμένου να ανακτήσετε τη συγκεντρωμένη διαλυτή, εισάγετε τον εσωτερικό σωλήνα ανάποδα σε έναν καθαρό σωλήνα φυγοκέντρησης μικροϋπολογιστών. Βάλτε το στη φυγόκεντρο με το ανοιχτό κάλυμμα στραμμένο προς το κέντρο του στροφέα. Ισορροπία με παρόμοιο σωλήνα υπερδιήθησης. Φυγοκέντρηση σε 1.000 x g για 2 λεπτά για τη μεταφορά του συμπυκνωμένου δείγματος από τον εσωτερικό σωλήνα υπερδιήθησης στο σωλήνα συλλογής. Το ultrafiltrate μπορεί να αποθηκευτεί στο σωλήνα συλλογής.

Σημείωση: για να επιτύχετε το ιδανικό αποτέλεσμα ανάκτησης, πραγματοποιήστε την αντεστραμμένη φυγή το συντομότερο δυνατόν.